CARDIOGENÉTICA

Examen desarrollado para el diagnóstico genético de trastornos cardíacos, utilizando la tecnología de Secuenciación de Próxima Generación (NGS).

La secuenciación del exoma posibilita la evaluación simultánea de diversas áreas del genoma del paciente que pueden tener relación con el desarrollo de una enfermedad. Los análisis específicos del exoma (paneles de genes) proporcionan datos cruciales que permiten: verificar el diagnóstico, tomar medidas preventivas anticipadas para evitar complicaciones, garantizar la precisión máxima de los análisis y ayudar a determinar el tratamiento más adecuado.

La citogenética convencional es el estudio de los cromosomas, que son cadenas largas de ADN y proteínas que contienen la mayor parte de la información genética en una célula, convirtiéndose en una herramienta de gran importancia para realizar el diagnostico de pacientes con indicación clínica de cromosomopatía, permitiendo con el estudio asesorar a pacientes y/o familias con su enfermedad, pronostico y riesgo de recurrencia.

 

La citogenética convencional es el estudio de los cromosomas, que son cadenas largas de ADN  y proteinas que contienen la mayor parte de la información genetica en una celula, convirtiendose en una herramienta de gran importancia para realizar el diagnostico de pacientes con indicación clinica de cromosomopatía, permitiendo con el estudio asesorar a pacientes y/o familias con su enfermedad, pronostico y riesgo de recurrencia.

 

Ofrecemos estudios cromosómicos mediante la realización de cariotipos convencionales y moleculares en diversos tipos de muestras y estudios especializados por técnica fish para el análisis de aberraciones cromosómicas numéricas y estructurales:

Detección temprana

Medicina personalizada

Vigilancia activa

Calidad de vida

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